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我国自主研发的口服抗新冠病毒创新药民得维®附条件获批上市

2023年1月29日，新型口服核苷类抗新型冠状病毒药物民得维？（氢溴酸氘瑞米德韦片， VV116 ）通过国家药品监督管理局特别审批程序，附条件获批上市，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（ COVID-19 ）的成年患者。这是我国自主研发的靶向新冠病毒RNA依赖的RNA聚合酶（ RdRp ）的抗新冠病毒口服药物。VV116以核苷三磷酸形式非共价结合到新冠病毒RdRp的活性中心，直接抑制病毒RdRp的活性和干扰RNA的合成，从而阻断病毒的复制，实现抗新冠病毒的作用。多项临床前和临床研究显示， VV116安全有效、用药禁忌少，其获批上市，将有效减轻新冠病毒对人民生命健康的威胁，在我国疫情防控救治体系中发挥重要作用。

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首款国产靶向3CL蛋白酶抗新冠口服药先诺欣®附条件获批上市

2023年1月29日，由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所联合先声药业合作研发的抗新冠病毒创新药先诺欣？通过国家药品监督管理局特别审批程序，附条件获批上市，用于治疗轻至中度新型冠状病毒感染（ COVID-19 ）成年患者。这是我国首款自主研发的靶向3CL蛋白酶的抗新冠病毒口服药物。上海药物所沈敬山/许叶春/蒋华良团队和武汉病毒所肖庚富团队合作，迅速发现并确定出靶向3CL蛋白酶的候选化合物VV934 ，即先诺特韦。的获批上市，为临床治疗新冠病毒感染提供了新的选择，将在我国疫情防控救治体系中发挥重要作用。

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Cell | 揭示阿片受体家族与内啡肽系统的分子作用机制

图为一个盛开着罂粟花的大脑，罂粟是阿片类镇痛药的重要来源。罂粟花上有一只青蛙，表示本研究中使用了来自青蛙皮肤表面的皮啡肽。图像右侧是四个被激活的阿片受体的结构被嵌在细胞膜内。来自罂粟中的阿片物质模拟了人体内的阿片肽功能，均通过结合阿片受体来调控人体内镇痛、感知、奖赏等生理活动。综上所述，研究团队通过解析阿片肽结合的阿片受体结构，系统地阐释了多肽配体的结合模式，揭示了阿片受体中保守的结合口袋以及独特的ECL2 / 3共同介导阿片肽的作用机制，阐明了阿片受体通用的激活机制以及对下游Gi蛋白的选择性特征。

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Cell | 揭示强效镇痛药芬太尼和吗啡作用机理的结构基础

2022年11月10日，中国科学院上海药物研究所徐华强/庄友文团队、谢欣团队和王明伟团队等合作在国际顶级期刊Cell上以长文形式在线发表了题为“ Molecular recognition of morphine and fentanyl by the human μ - opioid receptor ”的研究论文。该项研究解析并报道了芬太尼、吗啡及Oliceridine等阿片类镇痛药物分别激活μ型阿片受体（ μ OR ）的高分辨率三维结构，首次揭示了芬太尼和吗啡识别并激活μ OR的作用机制。这篇发表在《 Cell 》上的工作就是一个很好的转化研究的例子，产出的成果不仅推动了对阿片类药物分子机制的理解，也为基于结构的药物设计和研发奠定了基石。

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原创新药研究重点实验室召开第一届学术委员会第一次会议

8月24日，原创新药研究重点实验室第一届学术委员会第一次会议在上海召开。本届学术委员会由领域内22位知名专家组成，裴钢院士担任主任，郝小江院士、王红阳院士、王广基院士、樊嘉院士、蒋建东院士、李林院士、许田教授、滕皋军院士、宁光院士、张学敏院士、蒋华良院士、李蓬院士、俞飚院士、陈凯先院士、丁健。院士、岳建民院士、耿美玉研究员、徐华强研究员、李佳研究员、程震研究员和高召兵研究员任委员。本次有19位委员出席会议，原创新药研究重点实验室研究组长及科研骨干等50余人线上、线下参加了会议。

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